■ 受賞履歴
| 1. |
2022/06 |
日本小児神経学会 Certificate of Recognition Encouragement Award
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| 2. |
2024/05 |
The 23rd Annual Meeting of Infantaile Seizure Society Young Investigator Award
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■ 学術雑誌
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■ 学会発表
| 1. |
視神経炎症状が主症状であったMOG抗体関連疾患の5例 （口頭発表，一般） 2025/06/05
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| 2. |
遺伝子バリアントが判明した新生児けいれん13例の検討 （口頭発表，一般） 2025/04/18
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| 3. |
家族歴のない顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）の1例 （口頭発表，一般） 2025/03/09
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| 4. |
胎児期より多発骨折を認めた骨形成不全症3例の検討 （口頭発表，一般） 2024/09/15
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| 5. |
ATP1A3遺伝子の病的バリアントによる発達性てんかん性脳症の1例 （口頭発表，一般） 2024/09/12
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| 6. |
A retrospective study on neonatal epilepsy and its genetic background （ポスター，一般） 2024/05/31
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| 7. |
遺伝子変異が判明した乳児期発症けいれん5例の検討 （ポスター，一般） 2024/05/30
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| 8. |
幻覚症状を呈した非けいれん性てんかん重積状態(noncon-vulsive status epilepticus;NCSE)の1例 （口頭発表，一般） 2023/10/28
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| 9. |
THG1L変異を認め,発達遅延,難治てんかんとchoreaを呈した1例 （口頭発表，一般） 2023/05/27
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| 10. |
てんかん外科手術によって発作が消失した、皮質形成異常を伴った薬剤抵抗性前頭葉てんかんの2例 （ポスター，一般） 2023/05/25
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| 11. |
けいれんの鑑別「Let‘s think！」 （口頭発表，一般） 2023/03/28
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| 12. |
An Exon Skipping Therapy By Viltolarsen On A Presymptomatic Patient With Duchenne Muscular Dystrophy （口頭発表，一般） 2022/06/02
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| 13. |
新生児けいれんを起こし、遺伝子異常を認めた6症例の比較 （口頭発表，一般） 2022/03/12
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| 14. |
Focal Gyratory Seizure Associated with Ectopic Gray Matter in the Frontal lobe （口頭発表，シンポジウム・ワークショップ・パネルディスカッション等） 2021/10/23
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