(最終更新日:2024-07-23 15:53:39)
  オクダ アキヒコ   OKUDA Akihiko
  奥田 晶彦
   所属   埼玉医科大学  医学部 ゲノム基礎医学
   職種   教授
■ ホームページ
   ゲノム基礎医学
■ 研究課題・受託研究・科研費
1. 2019/04~2022/03  Maxタンパク質による減数分裂開始抑制とその抑制解除の為の分子メカニズムの解明 基盤研究(B) 
2. 2016/04~2018/03  MAXの減数分裂抑制因子としての役割とその分子作用機序 新学術領域(研究領域提案型)公募研究 (キーワード:Max PRC1.6 生殖細胞 ES細胞 減数分裂) Link
3. 2016/04~2019/03  c-Mycとがん細胞に共通したc-MYC依存的なアポトーシスに対する回避メカニズム 基盤研究B (キーワード:c-Myc Nanog アポトーシス ES細胞 がん細胞)
4. 2016/04~2018/03  非生殖細胞である分化多能性幹細胞における異所性の減数分裂と胎生致死との関連 挑戦的萌芽研究 (キーワード:Max PRC1複合体 ES細胞 異所性減数分裂)
5. 2016/12~2018/04  がん・精巣抗原遺伝子の非典型的PRC1複合体による抑制  (キーワード:PRC1.6複合体 がん精巣抗原) Link
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■ 学術雑誌
1. 学術雑誌(原著)  Loss of MAX results in meiotic entry in mouse embryonic and germline stem cells 2016/03 Link
2. 学術雑誌(原著)  Indefinite Self-Renewal of ESCs through Myc/Max Transcriptional Complex-Independent Mechanisms 2011/07
3. 学術雑誌(原著)  Forced expression of Nanog or Esrrb preserves the ESC status in the absence of nucleostemin expression 2015/04
4. 学術雑誌(原著)  Functional crosstalk between Myc and PI3K signaling for supporting unlimited self-renewal of embryonic stem cells 2015/03
5. 学術雑誌(原著)  Sirt1, p53 and p38MAPK are crucial regulators of detrimental phenotypes of ESCs with Max expression ablation 2012/08
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■ 学会発表
1. Maxによる減数分裂遺伝子の抑制制御機構 (ポスター) 2024/03/08
2. Mga-Atf7ip-Setdb1の相互作用は非生殖細胞における減数分裂関連遺伝子抑制機構の構築に寄与する (ポスター) 2024/03/08
3. MgaはAtf7ipとSetdb1をリクルートすることによって減数分裂関連遺伝子にH3K9me3を導入する。 (ポスター,一般) 2023/12/08
4. 減数分裂開始のためのポテンシャル獲得とその発揮の制御機構 (ポスター) 2023/12/08
5. 減数分裂遺伝子の発現抑制はMaxにより制御される (ポスター,一般) 2022/12/01
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■ 専門医・専門性キーワード
専門医取得の有無:無し
幹細胞生物学
ES細胞
生殖細胞
発生
転写